Centre d’Élaboration de Matériaux et d’Etudes Structurales (UPR 8011)


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Plasmonique & Nanophotonique Quantique

La Plasmonique & Nanophotonique Quantique vise à transposer à 2D certains concepts d’optique quantique en remplaçant le mode de cavité habituel par un mode plasmon supporté par une nanostructure métallique ou par un mode photonique dans une structure diélectrique à la géométrie appropriée. Les Plasmons de Surface sont des modes longitudinaux qui existent à l’interface entre un métal et un diélectrique et qui permettent une propagation du signal à deux dimensions (2D) en même temps qu’un confinement et une exaltation du champ dans des volumes sub-longueur d’onde. D’un autre côté, les nanostructures diélectriques supportent des modes photoniques avec des propriétés de confinement, exaltation et propagation similaires. Le régime quantique nécessite la génération d’excitations élémentaires uniques et ceci peut être obtenu en couplant un ou plusieurs émetteurs de photons uniques [1] à des cavités plasmoniques ou photoniques. Ce domaine des excitations uniques peut amener à des régimes fascinants où dégroupement de photons, interférences quantiques et intrication pourraient être observés dans des structures métalliques ou diélectrique. Ceci permet d’envisager le développement de briques élémentaires reposant sur les principes de la plasmonique ou nanophotonique quantique pour le transfert et le contrôle de l’information.

Contact : aurelien.cuche[at]cemes.fr

Figure 1 : gauche – Carte confocale de photoluminescence de nanodiamants uniques contenant des centres colorés NV-. Droite – Spectre de photoluminescence du centre NV chargé négativement (La courbe de dégroupement de photons insérée provient de la référence [1]). © CEMES-CNRS

 

Figure 2 : gauche – Représentation schématique d’un émetteur quantique à deux niveaux couplé électromagnétiquement à une cavité plasmonique 2D. Droite – Carte confocale de photoluminescence d’un nanodiamant unique, contenant des centres colorés NV-, couplé à une cavité colloïdale en or. © CEMES-CNRS

 

[1] Y. Sonnefraud et al., Opt. Lett. 33, 611 (2008)

[2] A. Cuche et al., Phys. Rev. B (R) accepted (2017)

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